樣品說(shuō)明
樣品為白色粉末狀物體,不溶于,無(wú)水甲醇,無(wú)水乙醇,乙腈,三氯甲烷,甲苯等有機(jī)溶劑,在甲酰胺中溶解性較好,可以使用甲酰胺作為助溶劑
---儀器配置---
1. S-300卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀主機(jī);
2. 全封閉安全滴定池組件;
3. 雙鉑片電極;
4. 滴定池?cái)嚢枧_(tái);
5. 10ml注射器
6. 10ul進(jìn)樣針
7. 容量瓶
8. 分析天平萬(wàn)分之一
---試劑---
滴定劑:卡爾費(fèi)休水試劑,
溶劑:無(wú)水甲醇;
輔助試劑:甲酰胺;
---儀器參數(shù)---
控制精度:1ul
攪拌速度:20%
吸排試劑:自動(dòng)
輔助功能:方法保存,結(jié)果自動(dòng)計(jì)算存儲(chǔ),設(shè)備檢定,滴定延遲。
終點(diǎn)電流:51μA 滴定延時(shí):30秒
終點(diǎn)延時(shí):10秒
漂移扣除:未開啟
漂移值更新:自動(dòng)
延時(shí)設(shè)置:可根據(jù)需要設(shè)置延時(shí)滴定、終點(diǎn)延時(shí)功能應(yīng)對(duì)難溶樣品
---檢測(cè)方法---
1、使用儀器的“吸溶劑”功能向滴定池內(nèi)注入約50ml的甲醇:甲酰胺混合溶劑”。
2、使用儀器的“打空白”功能滴定至終點(diǎn),以去除滴定池內(nèi)的水分,儀器就緒狀態(tài)。
3、用經(jīng)過(guò)干燥處理的微量進(jìn)樣針精確抽取10μL純水,拭干針頭后,選擇儀器標(biāo)定功能,將純水注入到滴定池內(nèi)液面以下輸入打入純水重量10mg,開始標(biāo)定。
4、重復(fù)步驟3,反復(fù)測(cè)量3~5次,儀器會(huì)自動(dòng)保存標(biāo)定結(jié)果并計(jì)算出平均值作為試劑的滴定度。
5、因?yàn)闃悠窞槠垦b樣品,直接把鋁蓋取掉之后,用天平稱量一次總重并去皮。
5、選擇“測(cè)量”按確定鍵,稱量后把樣品倒入反應(yīng)杯,。在進(jìn)樣界面,輸入樣品進(jìn)樣重量,然后按確定鍵,儀器自動(dòng)開始測(cè)量,結(jié)束后自動(dòng)顯示結(jié)果。
---檢測(cè)結(jié)果---
樣品名稱: | 蛋白凍干粉 | 環(huán)境濕度: | 52% | ||||||
環(huán)境溫度: | 19 ℃ |
| |||||||
漂移校正:0.116657/s | 滴定度:3.614mg/ml |
| |||||||
測(cè)定次序
| 進(jìn)樣量 mg | 滴定體積 mL | 含水量 mg | 測(cè)定時(shí)長(zhǎng) m:s | 測(cè)定結(jié)果 % |
| |||
1 | 10.7 | 0.042 | 0.151 | 0:58 | 1.41953 |
| |||
2 | 10.5 | 0.044 | 0.163 | 0:55 | 1.42018 |
| |||
3 | 11.2 | 0.049 | 0.181 | 0:56 | 1.48897 |
| |||
|
|
|
|
|
|
| |||
|
|
|
|
|
|
| |||
平均值 %: | 1.4429 |
| |||||||
RSD偏差 %: | 2.7656% |
|
結(jié)論:由于樣品量有限每瓶樣品量太少,造成重復(fù)性比較差,建議每次進(jìn)樣量不少于50mg,這樣做出來(lái)的重復(fù)性和準(zhǔn)確定應(yīng)該會(huì)提高很大。